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综合多方信息来看,通过体外 TNAP 切割实验和体内肝脏过表达 GPLD1 实验,证实 TNAP 是 GPLD1 的直接底物,GPLD1 可切割并降低老年小鼠海马血管的 TNAP 表达与活性,也就是说运动诱导的肝脏 GPLD1 能精准作用于脑血管的 TNAP 蛋白。

从另一个角度来看,随后,通过多种Cre/FLPo鼠系(如 Tac1, Tacr1, Pdyn, Nmur2)的对比示踪实验,证实只有Sp5C中的Tac1神经元(Sp5CTac1)能大量投射到PBN。更深入的狂犬病毒(RV)逆向示踪与光遗传学电生理记录显示,Sp5CTac1神经元与 PBNTac1神经元之间存在直接的单突触兴奋性连接。最关键的是,在三叉神经痛(CION)模型中,这条Sp5CTac1 → PBNTac1通路的突触连接强度显著增强。

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关于作者

黄磊,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。

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